ब्लड काउंटिंग चेम्बर्स, ब्राइट लाइन

सिद्धांतोंहेमोसाइटोमीटर के शासित क्षेत्र में कई क्षेत्र होते हैं। बड़ा 1 x 1 मिमी (1 मिमी 2) वर्ग है। इसे 3 तरीकों से विभाजित किया गया है: 0.25 x 0.25 मिमी (0.0625 मिमी 2); 0.20 x 0.20 मिमी (0.04 मिमी 2)। मध्य भाग को आगे 0.05 x 0.05 मिमी (0.0025 मिमी2) वर्गों में विभाजित किया गया है। हेमोसाइटोमीटर के उभरे हुए किनारों को कवरस्लिप 0.1 मिमी चिह्नित ग्रिड से दूर रखते हैं। यह प्रत्येक वर्ग को एक परिभाषित आयतन देता है। गणना की गई कोशिका-आकार की संरचनाएं वर्ग के ऊपर और दाईं ओर तीन पंक्तियों के मध्य और वर्ग के नीचे और बाईं ओर तीन पंक्तियों के बीच में स्थित हैं। एक बेहतर न्यूबॉयर में हेमोसाइटोमीटर (सामान्य माध्यम), प्रति मिलीलीटर कोशिकाओं की कुल संख्या को हेमोसाइटोमीटर ग्रिड में पाई जाने वाली कोशिकाओं की कुल संख्या को 10 ^ 4 (10000) से गुणा करके खोजा जा सकता है।

प्रयोगसुनिश्चित करें कि मतगणना कक्ष (मानक कवरस्लिप से अधिक मोटा और प्रमाणित समतलता के साथ) के साथ प्रदान की गई विशेष कवरस्लिप मतगणना कक्ष की सतह पर ठीक से स्थित है। जब दो कांच की सतहें उचित संपर्क में हों तो न्यूटन के छल्ले देखे जा सकते हैं। यदि ऐसा है, तो सेल निलंबन को केशिका क्रिया द्वारा शून्य में चूसा जाने के लिए कवरस्लिप के किनारे पर लागू किया जाता है जो पूरी तरह से नमूने के साथ कक्ष को भर देता है। कक्ष को सूक्ष्मदर्शी से देखने पर कक्ष में कक्षों की संख्या गिनकर निर्धारित की जा सकती है। विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को अलग-अलग तब तक गिना जा सकता है जब तक कि वे दृष्टिगत रूप से भिन्न हों। कक्ष में कोशिकाओं की संख्या का उपयोग उस मिश्रण में कोशिकाओं की एकाग्रता या घनत्व की गणना करने के लिए किया जाता है जिससे नमूना आता है। यह कक्ष के आयतन से विभाजित कक्ष में कक्षों की संख्या है (चैम्बर का आयतन प्रारंभ से ही ज्ञात होता है), किसी भी कमजोर पड़ने और शॉर्टकट की गिनती को ध्यान में रखते हुए।